原标题:全球疫苗接种后新型冠状病毒会消失吗？专家解释

东方IC资料图

海外网1月27日【div】【/div】据约翰霍普金斯大学统计，截至北京时间1月27日下午3时30分，全球新冠肺炎确诊病例超过1亿例，达到100032461例，死亡2149818例。随着许多国家新变异冠状病毒的出现，当前全球疫情形势依然严峻。各国在加大抗疫力度的同时，也在加快新冠疫苗的大规模接种。现在市面上有哪些新冠疫苗？它们的有效性和接种状况如何？新型冠状病毒会随着全面接种而消失吗？本文将逐一回答您的问题。

目前主流的新冠疫苗有哪些？

自新冠肺炎疫情爆发以来，全世界都在翘首以待疫苗的问世，而中国新冠肺炎疫苗的研发已经“提速”殆尽。目前，中国新冠肺炎有两种疫苗，即国药集团的新冠肺炎灭活疫苗和中国科兴公司开发的克莱福新冠肺炎灭活疫苗。灭活疫苗相对稳定，可在2-8摄氏度条件下运输，便于冷链运输。

除了中国，来自美国的两种新冠肺炎疫苗近年来也引起了很多关注。一种是辉瑞制药有限公司和德国生物技术公司联合开发的信使核糖核酸(mRNA)疫苗。另一种是马德纳公司的新冠肺炎基因疫苗。就储存条件而言，辉瑞疫苗必须储存在-70℃。辉瑞公司开发了一种含有干冰的疫苗包装，可以在室温下储存10天，无需特殊冷冻处理，但疫苗在注射前必须与另一种溶液混合。马德纳疫苗在-20℃下可储存6个月，在家用冰箱中可储存30天，在室温下可储存12小时。

此外，欧洲有两种疫苗，即俄罗斯“卫星-V”COVID-19疫苗和牛津大学与阿斯利康制药公司联合研制的COVID-19疫苗。俄罗斯卫生部于2020年8月注册了“卫星-V”COVID-19疫苗。该疫苗是由加马列亚国家流行病学和微生物学研究中心和俄罗斯直接投资基金联合开发的人类腺病毒载体疫苗。俄罗斯卫生部已批准调整该疫苗的保存条件，可在2-8摄氏度下运输和保存。牛津大学和阿斯利康制药有限公司联合开发的另一种COVID-19疫苗也是腺病毒载体疫苗，需要在2℃至8℃下保存。

对于这三种疫苗，武汉大学医学病毒学研究所教授、博士生导师杨占秋表示，灭活疫苗是为了培养大量病毒。病毒经化学方法杀死后，没有感染能力，但保留了免疫系统记忆的蛋白质。服用这种疫苗后，自然会有免疫功能。mRNA疫苗根据病毒的基因结构，通过特定的传递系统将表达抗原靶位的mRNA导入人体，使人产生一种蛋白质，刺激机体产生免疫反应，从而使机体免疫得到保护。腺病毒载体疫苗是通过基因工程将SARS-CoV-2的部分基因插入腺病毒，最终制成疫苗。

新冠肺炎的全球疫苗接种情况如何？

2020年12月30日晚，国家食品药品监督管理局依法有条件批准国药集团中国生物北京公司SARS-CoV-2灭活疫苗注册申请。在1月20日国务院联防联控机构召开的新闻发布会上，国家卫健委疾控中心表示，目前，新冠肺炎的预防接种工作按照城乡分割、口岸优先、安全有序的原则逐步推进。到目前为止，新冠肺炎的疫苗接种人数已经超过1500万。

除了中国，中国的新冠肺炎疫苗已经在世界许多国家注册、批准和接种。阿联酋卫生防疫部于2020年12月9日宣布，已正式注册国药集团新冠肺炎疫苗。包括副总统兼总理阿勒马克·图姆和阿联酋外交部长在内的十多名官员已经接种了针对中国的疫苗。2021年1月11日，印尼药监局宣布授予中国科兴公司新冠肺炎疫苗紧急使用许可后，印尼总统佐科于1月13日接种了克来福疫苗，并通过电视直播展示了接种过程。土耳其药品和医疗设备局13日批准紧急使用科兴的新冠肺炎疫苗，土耳其总统埃尔多安14日晚接种疫苗。此外，巴林、埃及、塞尔维亚、巴西、巴基斯坦、阿塞拜疆、智利、伊拉克等许多国家也给予中国新冠肺炎疫苗紧急使用授权。

2020年12月2日，英国成为世界上第一个批准使用辉瑞公司和生物技术公司新冠肺炎疫苗的国家，该疫苗于8月8日正式推出。12月11日，美国食品药品管理局也授权该疫苗在美国紧急使用。此外，加拿大、塞尔维亚、墨西哥、哥斯达黎加、智利、卡塔尔、科威特等国家选择了这种疫苗，欧盟也批准了其有条件上市。另一种马德纳疫苗首先在美国和加拿大获得批准，并被批准用于以色列、欧盟和其他地方。

俄罗斯是世界上第一个开始大规模接种新冠肺炎疫苗的国家。2020年12月4日，新冠肺炎预防接种电子化应用系统正式上线，接种站于2020年12月5日投入运行，开始大规模接种。除俄罗斯外，该疫苗已在白俄罗斯、玻利维亚、塞尔维亚、阿根廷、匈牙利等国注册。2020年12月30日，英国药品监管机构批准了牛津大学和阿斯利康联合开发的新冠肺炎疫苗，并于2021年1月4日开始给人接种疫苗。此外，这种疫苗已被批准在阿根廷、斯里兰卡、泰国和其他国家紧急使用。

几种新冠肺炎疫苗安全吗？

中国疫苗已被证明在安全性和有效性方面表现良好。2020年12月底，国药集团中国生物北京发布的数据显示，疫苗保护效力为79.34%。另一种国产疫苗在海外获得认可。土耳其卫生部长科亚2020年12月24日晚表示，对自愿在土耳其接受科兴新冠疫苗的志愿者数据的初步分析显示，疫苗的有效性达到91.25%。

2020年11月18日，辉瑞宣布，辉瑞与生物技术公司联合研发的mRNA疫苗在临床试验最终数据分析中有效率为95%。2020年11月16日，美国生物技术公司马德纳公司表示，根据疫苗三期临床试验的早期分析，其研发的mRNA新冠疫苗在临床试验中显示出94.5%的有效性。

虽然两种疫苗的有效率不同，但数字不能作为衡量疫苗的唯一标准。杨占秋告诉海外网站，灭活疫苗主要起预防作用，即注射入人体后产生抗体，可以抵抗病毒感染，将病毒拒之门外。这种疫苗技术非常稳定，有些人可能会有轻微反应，如局部发红、疼痛或过敏，但不会造成严重问题，是安全的。

杨占秋继续介绍说，基因疫苗主要起治疗作用，也可以用作预防疫苗。其实这种疫苗以前主要是用来治疗肿瘤和癌症的:“目前有很多报道说mRNA疫苗存在一定的安全性问题，主要是因为它是治疗性疫苗，针对的是患者，不像灭活疫苗主要针对的是健康人。因为患者有一些疾病，服用这种疫苗后容易死亡或出现其他毒副作用。但上述疫苗在上市前已经过充分的临床试验，安全性已经得到确认。”

此外，俄罗斯直接投资基金发布消息称，俄罗斯“卫星V”疫苗预防新冠肺炎感染的有效性为91.4%，预防新冠肺炎重症病例的有效性为100%。2020年12月底，英国制药公司阿斯利康CRO苏博科透露，最新数据显示，该公司与英国牛津大学联合研制的疫苗有效率达到95%，重症患者有效率达到“100%”。

杨占秋说，一般认为这两种腺病毒载体疫苗是安全的。但腺病毒本身就是一种病毒，相当于另一种病毒，最后打中人。相比灭活疫苗，其安全性应该还是差了点。“有人认为，如果用腺病毒作为载体，一种病毒的基因之间可能会发生重组，因为相当于两种病毒，所以会有安全隐患。作用方面，只能产生抗体，对细胞免疫没有影响。因为人体免疫包括两种，一种是体内免疫，一种是细胞免疫。腺病毒载体疫苗只能提供一种免疫保护，另一种免疫保护无法提供，所以免疫效果可能更差，可能不如灭活疫苗。”

新冠肺炎疫苗能帮助人类度过难关吗？

最近，在接种新冠肺炎疫苗后出现了许多SARS-CoV-2感染病例。《今日俄罗斯》电视台20日援引以色列卫生部长的话说，12400多名以色列人接种辉瑞疫苗后，SARS-CoV-2检测呈阳性，其中69人已接种第二剂疫苗。在美国，包括加州民主党众议员科雷亚、纽约州民主党众议员艾斯·帕拉特和新泽西州民主党众议员科尔曼在内的所有人都表示，他们在接种辉瑞新冠肺炎疫苗后仍被确诊。

新冠肺炎疫苗接种后SARS-CoV-2可能仍被感染？对此，杨占秋解释说，接种疫苗后，如果人产生抗体，是否感染或患病，取决于抗体水平有多强、多高。如果是接种后一周或两周，抗体量很少时，感染SARS-CoV-2也能致病，或者也能被感染。如果接种后三周、一个月或更长时间，此时人体产生的抗体量相对较大，可能能够抵抗感染。

“那么接种疫苗后，能抵抗感染吗？一个与接种时间和感染时间密切相关。接种疫苗后不可能立即保护。实现免疫保护至少需要两周或更长时间。另一方面，接种疫苗后，不是100%的人会产生抗体，有些人不会产生抗体。如果他们不能产生抗体，肯定会被感染，”杨占秋说，并提到辉瑞公司生产的mRNA疫苗主要是治疗性的，预防作用是次要的，所以正常人服用这种疫苗后可能会感染新的冠状病毒。

那么，这些新冠疫苗真的能对抗新冠病毒吗？杨占秋指出，疫苗成功对抗病毒，之前也有成功案例，比如人类攻克天花病毒就是一例。“当时随着人们广泛接种牛痘疫苗，终身免疫，病就没了。脊髓灰质炎，也称为脊髓灰质炎，已经用疫苗进行了控制。可以说成功的例子是存在的。”

SARS-CoV-2会随着全面接种而消失吗？杨占秋说，即使全世界每个人都接种了疫苗，SARS-CoV-2也不会马上消失。“但现在疫苗出来了，显示了效果，对控制疫情的传播和发展，包括防止疫情再次爆发，肯定会起到非常好的作用。随着疫苗的出现，我觉得今年年底，明年，或者更久一点，爆发这么大的可能性很小或者没有。

至于什么时候每个人都可以接种疫苗，杨占秋提到，世界上大约有70亿人。关键是能进入市场的疫苗不多。如果世界上几十家厂商同时做，应该说这种需求在一两年内就可以完全满足。杨占秋说:“如果我们以目前的速度前进，我认为这可以在三到五年内完成。”。(海外/张妮贾尼斯)

(综合新华社、人民日报、央视新闻、中国新闻社、BBC、人造卫星通讯社&广播等媒体报道)

主编:朱