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原标题:社会评论:疫苗接种拉开序幕，中国疫苗有多重贡献
美国于周一开始分发和接种辉瑞公司开发的疫苗，正式拉开了西方社会大规模接种疫苗的序幕。英国已经提前几天开始接种疫苗，加拿大也批准了。然而，美国分发的第一批疫苗只有300万剂，到明年2月底将有1亿人接种疫苗。
大约与此同时，中东的阿联酋和巴林批准使用中国疫苗，其他几个发展中国家正准备开始为其国民接种中国制造的新冠肺炎疫苗，并且已经从中国订购了大量疫苗。显然，美国和中国处于新冠肺炎疫苗发展的最前沿，已经开始了实际的接种过程。
在西方，辉瑞疫苗得到了更多的正面宣传。由于新冠肺炎疫情已经得到控制，中国不具备三期临床试验的条件，相关试验只能在其他国家进行，增加了这一过程的复杂性，容易受到不友好的西方舆论的质疑。很难掩饰那些舆论对中国疫苗有超级医学不友好的感觉。
中国参与了世卫组织的“新冠肺炎肺炎疫苗实施计划”。中国官方的态度不是搞“疫苗竞争”，而是搞“疫苗外交”，而是基于全人类抗击疫情的共同利益。不能说中国作为一个人口大国，疫情初期的抗疫前沿，有着健康的疫苗理念，把疫苗打造成国际公益的承诺正在兑现。
疫苗在美国的分发呈现出照顾主要盟国，然后再交给发展中国家的趋势。美国没有参与世卫组织的“新冠肺炎肺炎疫苗实施计划”。按照特朗普政府“美国第一”的惯性，发展中国家不知道什么时候能拿到美国疫苗。中国疫苗将使许多发展中国家有可能在第一次或更早的分配中获得并负担得起新冠肺炎疫苗。
中国的疫苗增加了各国的选择，对于促进抗疫的公平正义具有重要意义。从遏制疫苗国际价格，到推动华盛顿远离“美国第一”的极端自私，都会产生影响。
至于安全性，中国疫苗研发机构在国外积累三期临床试验的数据比辉瑞在美国做同样的事情要困难得多，但这项工作已经接近完成，而且中国疫苗三期临床试验的范围非常广，目前确切的不良反应例子很少，其全球普遍性已经得到检验。国内相关研究机构一直低调，反映出他们对疫苗可靠性的严肃态度。
事实上，辉瑞疫苗上市的过程比正常的研究程序要压缩得多。它采用新技术，属于RNA疫苗。虽然投入紧急使用，但其安全性需要通过广泛使用进一步检验。从某种意义上说，所有疫苗接种者都在继续检验辉瑞疫苗的可靠性。灭活疫苗主要在国内引进，是一项成熟的技术，综合风险小得多。
对中国人来说，接种新冠肺炎疫苗的紧迫性低于外界，这使得我们的接种过程相对容易。普通中国人有接种疫苗和不接种疫苗的选择，我们的下一步安全仍将是世界上最高的。
过去，中国人对西方国家的疫苗非常信任，这涉及到食品和医药的整个领域。但这一次，当谈到中美两国对疫苗的信心时，情况发生了微妙的变化。中国政府在抗击疫情中表现出的认真负责的态度增加了许多人对国内疫苗的信任。疫苗才刚刚开始，马的力量远在天边。相信时间会给出令人信服的答案。
