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原标题:欧美一些媒体一直质疑，但世界上很多国家都在推广针对中国的疫苗接种
环球时报记者当地时间17日，巴西国家卫生监督局(Anvisa)批准了北京科兴中卫生物技术有限公司研制的COVID-19疫苗紧急使用许可证，巴西人民当天就能开始接种疫苗。与此同时，印尼、土耳其等国也开始了新冠肺炎疫苗在中国的大规模接种计划。“据估计，将有数千万人接种中国科兴公司生产的新冠肺炎疫苗，”CNN日报道。
本月早些时候，巴西联邦政府与布坦坦研究所签署协议，购买1亿剂科兴疫苗。据圣保罗佩奇介绍，紧急使用许可涉及600万剂科兴疫苗和200万剂牛津疫苗。丁坦研究所可以提供所有现成的科兴疫苗，但牛津疫苗还是没有。巴西政府曾计划从印度进口200万剂牛津疫苗，但印度拒绝了。
Anvisa获批紧急使用许可后，疫苗迅速成为社交平台的热门话题。《圣保罗佩奇》说，疫苗的讨论甚至和世界杯决赛一样热烈。大量网友表示，对于科兴疫苗获得紧急使用许可感到兴奋，期待尽快接种。据巴西媒体报道，圣保罗传染病研究所重症监护室的54岁女护士卡拉桑斯成为巴西第一个接种这种疫苗的人。卡拉桑患有糖尿病，是一个高危人群。她说她很高兴在中国接种疫苗。据巴西媒体“G1”报道，巴西政府将从1月18日起向各州发放600万剂中国疫苗，并从1月20日起在全国范围内开展紧急疫苗接种。
与此同时，塞舌尔总统拉姆·卡拉文、印度尼西亚总统佐科、土耳其总统埃尔多安等多位政要也率先在中国接种疫苗，希望借此提升民众接种疫苗的意愿和对疫苗安全的信任。据斯普特尼克通讯社&电台报道，阿塞拜疆卫生部长18日也在巴库卫生中心接种了科兴疫苗，接种过程在电视上直播。据说阿塞拜疆已经订购了400万剂科兴疫苗，将分批交付。柬埔寨首相洪森17日宣布，他将成为该国第一位中国疫苗接种员。此前，阿联酋和巴林分别按照世卫组织相关技术标准审核批准了中国疫苗的正式注册和上市，泰国、乌克兰等国家和地区也宣布将从中国订购新冠肺炎疫苗。据英国《金融时报》18日报道，中国疫苗的国际需求正在增加，中国国药集团和科兴疫苗已与阿联酋、菲律宾等十几个国家签署协议。
自从新冠肺炎疫苗在中国研发以来，一些欧美媒体不断质疑甚至批评中国疫苗的质量。CNN18援引专家18日的说法，巴西三期试验的科兴疫苗50.4%有效率勉强超过世界卫生组织设定的50%标准，不如辉瑞和马尔德纳生产的疫苗高效，可能成为“潜在绊脚石”，削弱人们购买这种疫苗的意愿。
然而，至少目前来看，事实并没有朝着这个方向发展。“科兴和国药集团生产的新冠肺炎疫苗被认为是一种价格可接受、易于销售的疫苗。与辉瑞和马德纳疫苗不同，中国疫苗不需要昂贵的冷藏条件。”CNN是这样分析的。该报告还引用了另一位专家的话说，疫苗的保护作用不仅仅取决于效率。“一旦疫苗从临床试验进入社区，就有必要广泛考虑疫苗接种工作的各个方面…一些疫苗在降低发病率方面可能更有效。有些疫苗可能在减少传播方面更有效，所以这取决于目标是什么。”
“尽管在COVID-19中对疫苗数据的科学讨论是一件好事，但这不应削弱这样一个事实，即世界各国批准使用的所有疫苗都已被证明在预防死亡和严重疾病方面是安全有效的。”CNN引用专家的话说。
免疫专家在接受《环球时报》采访时表示，没有疫苗会100%有效。由于个体差异，有些人的免疫应答水平不高，接种疫苗后仍然不能有效预防感染，但即使如此，接种疫苗后严重感染的概率要小得多。因此，世卫组织认为，当疫苗有效率在50%以上时，可以批准上市，从而在人群中形成有效的免疫屏障。现在世界面临的问题不是有效疫苗太多，而是要互相竞争“在最好的中选最好的”。相反，它是对疫苗的迫切需求。我国疫苗的安全性和有效性指标超过了世界卫生组织制定的市场标准，可以对大量人群形成有效保护。
