新京报
原标题:复星制药新冠肺炎基因疫苗获准在中国香港紧急使用
新京报(记者王卡拉)1月25日晚，复星制药与德国BioNTech公司联合宣布，基于mRNA技术的疫苗COMIRNATY (BNT162b2，中文商品名:富必泰)已获中国香港特别行政区食品卫生局批准在香港紧急使用。将来，供应香港的疫苗将由德国生物技术公司的工厂直接生产。
“富必泰已在中国香港获得紧急使用认可，这是复星制药和生物技术合作在世界范围内实现疫苗可及性的一个重要里程碑。”复星制药董事长兼首席执行官吴贻芳表示，复星制药和生物技术公司一直密切合作，积极推动新冠肺炎基因疫苗在大中华区的临床试验和注册。复星制药将与香港特别行政区政府的疫苗接种计划密切合作，确保香港市民能够尽快接种安全有效的新冠肺炎基因疫苗。
2020年3月16日，BioNTech与复星制药宣布达成战略合作协议。基于生物技术公司的专有基因技术平台，他们将在大中华区联合开发SARS-CoV-2疫苗产品并将其商业化。根据复星制药2020年12月16日发布的公告，BioNTech承诺在2021年向中国大陆供应不低于1亿剂的新冠肺炎mRNA疫苗，当时新冠肺炎mRNA疫苗获准在中国大陆上市，复星药业发布了相应的订单。
根据世界上第三次临床试验的结果，生物技术公司的新冠肺炎基因疫苗已经达到了所有主要的疗效终点，在所有年龄、性别、种族和民族群体中都显示出一致的疗效。截至目前，该疫苗已获得英国、美国、加拿大、欧盟等50多个国家和地区卫生监管部门的授权。
MRNA是一种具有人类细胞蓝图的天然存在的分子，能产生靶蛋白或免疫原，在体内激活免疫反应，对抗各种病原体。基因疫苗使用病毒基因序列，而不是病毒本身。
